u chorych z przewlekłą bezsennością, lekarz może wydłużyć okres stosowania preparatu, ale wymaga to regularnego monitorowania i oceny stanu pacjenta. Ryzyko rozwoju uzależnienia rośnie wraz z wydłużającym się okresem stosowania preparatu.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu z lekami wpływającymi na aktywność izoenzymu 3A4 cytochromu P450. Leki hamujące aktywność tego izoenzymu (np.
Należy wówczas stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas i zachować zalecone środki ostrożności. Należy obserwować chorego czy nie występują u niego objawy zaburzeń oddechowych i/lub uspokojenia polekowego.
In urine, the concentrations of the dextrorotatory enantiomers on the N-demethyl and N-oxide metabolites are greater than These of your respective antipodes.
Jak każdy lek, również Imovane może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat.
W okresie stosowania preparatu nie należy spożywać alkoholu ani przyjmować substancji psychoaktywnych czy innych leków działających na ośrodkowy British islesładvertisement nerwowy, ponieważ zwiększają a single ryzyko wystąpienia wymienionych powyżej zaburzeń.
Imovane innehåller den aktiva substansen zopiklon som påverkar de centra i hjärnan som gör att vi kan sova och har vanligen effekt inom 30 minuter.
Bardzo rzadko: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych oraz fosfatazy alkalicznej, reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne.
Jeżeli wystąpią zachowania tego typu, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. U pacjentów zgłaszających takie zachowania, zaleca się przerwanie stosowania preparatu, ze względu na stwarzanie zagrożenia dla siebie i otoczenia.
W przypadku ich zauważenia należy skonsultować się z lekarzem. W razie potrzeby lekarz zaleci zaprzestanie stosowania preparatu.
Інформація для людей з України, що шукають порятунку від війни в Україні
Zopiclone is recommended to generally be taken at the lowest helpful dose, by using a period of 2–3 weeks for brief-time period insomnia.[4] Day-to-day or continual use from the drug is just not ordinarily advised, and caution has to be taken if the compound is applied at the side of benzodiazepines, sedatives or other drugs influencing the central anxious technique.[5]
Po podaniu doustnym szybko wchłania się z przewodu pokarmowego; stężenie maksymalne uzyskiwane jest w ciągu 90–120 minut od przyjęcia preparatu. Zopiklon jest metabolizowany w wątrobie i wydalany głównie z moczem w postaci metabolitów, w niewielkim odsetku także more info z kałem.
Aktywacja receptora otwiera kanał chlorkowy, co w konsekwencji prowadzi do zahamowania pobudliwości neuronu. Zopiklon wykazuje szybkie działanie nasenne: ułatwia zasypianie, wydłuża całkowity czas trwania snu, poprawia jego jakość, zmniejsza liczbę i czas trwania przebudzeń nocnych.
przyjmowanie większych dawek leku, przyjmowanie leku przez okres dłuższy niż zamierzony, niemożność ograniczenia przyjmowania preparatu, nieudane wysiłki w celu uzyskania kontroli nad przyjmowaniem leku).